Dr. Eder Alencar Moura
- Geneticista
- CRM: 219589 / SP
- 124145
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Neuromais
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Formação acadêmica
2024 - 2028 | Doutorado em Departamento de Patologia pelo(a) Faculdade de Medicina da Usp (Brasil). |
2024 - 2026 | Especialização em Neurogenética E Erros Inatos do Metabolismo pelo(a) Hospital da Clínicas da Faculdade de Medicina da Usp (Brasil). |
2021 - 2024 | Especialização em Genética Médica pelo(a) Hospital da Clínicas da Faculdade de Medicina da Usp (Brasil). |
2013 - 2018 | Graduação em Medicina pelo(a) Universidade Estadual do Ceará (Brasil). |
Instituições com as quais possui vínculos
- Colaborador de Pesquisa no(a) Laboratório de Citogenômica Aplicada do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Usp de 01/03/2024 até hoje.
Doenças tratadas
- Aberrações Cromossômicas
- Acondroplasia
- Aconselhamento
- Ataxia
- Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar
- Cardiopatias Congênitas
- Coréia
- Deficiência de alfa 1-Antitripsina
- Deficiência de Biotinidase
- Deficiência de Mevalonato Quinase
- Displasia Cleidocraniana
- Distrofia Miotônica
- Distrofia Muscular de Duchenne
- Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss
- Distrofia Muscular Facioescapuloumeral
- Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases
- Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase
- Doença da Deficiência de Piruvato Carboxilase
- Doença da Deficiência do Complexo de Piruvato Desidrogenase
- Doença de Huntington
- Doença de Machado-Joseph
- Febre Familiar do Mediterrâneo
- Galactosemias
- Infertilidade
- Malformações do Sistema Nervoso
- Paraplegia Espástica Hereditária
- Síndrome Alcoólica Fetal
- Síndrome da Deleção Distal 11q de Jacobsen
- Síndrome de Angelman
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann
- Síndrome de Camurati-Engelmann
- Síndrome de Cockayne
- Síndrome de Costela Curta e Polidactilia
- Síndrome de Ehlers-Danlos
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