Então não dê a ele nada que contenha esses corantes.

Boa pergunta. O gene que produz a G6PD está no cromossomo X. Homens têm apenas 1 cromossomo X (e um Y). Mulheres tem 2 cromossomos X (e nenhum Y). A deficiência de G6PD sempre ocorrerá em meninos que herdarem um X com a mutação causadora da deficiência. Se seu filho é menino, o X dele veio da mãe (você transmitiu a ele o seu Y). Portanto, a mãe é portadora da mutação em uma das duas cópias X que ela tem. Ela provavelmente é uma heterozigota para deficiência de G6PD, ou seja, tem um X com o defeito, e outro normal. Nessa situação, o X normal pode suprir a deficiência do X mutante, e por isso as mulheres são, em sua maioria, "portadoras assintomáticas". Muito raramente, pode calhar de uma mulher herdar um X mutado da mãe e outro do pai, e assim, ser homozigota para o defeito (e apresentar os sintomas).

Podem ser linfonodos cicatriciais, de algum processo infeccioso antigo.

Ouça uma segunda opinião, então.

Olá!
Não sei se entendi corretamente os valores informados (o exame de sangue tem valor percentual e número absoluto).
A pneumonia pode alterar a quantidade de neutrófilos e eosinófilos, além de alterar a quantidade de plaquetas.
Fique à vontade para fazer contato para que eu possa avaliar melhor como ajudar.