
Drª. Paula Maria Preto Mimura
- Neurologia Pediátrica
- CRM: 80344 / SP
- 215331
Em Neurologia Pediátrica os pacientes também escolhem:
Endereço de atendimento
Consultório
CEP: 18031-000
- Particular E APAS
Formação acadêmica
2008 - 2010 | Mestrado em Ciências Médicas/neurologia pelo(a) Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (Brasil). Foco nos Estudos:
|
2005 - 2006 | Aperfeiçoamento em Medicina do Sono pelo(a) Instituto do Sono Sp (Brasil). Foco nos Estudos:
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2004 - 2005 | Especialização em Neurofisiologia/ Eletroencefalograma pelo(a) Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (Brasil). |
2002 - 2005 | Especialização em Neurologia Pediátrica pelo(a) Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (Brasil). |
2004 - 2005 | Aperfeiçoamento em Usg Transfontanela pelo(a) Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (Brasil). Foco nos Estudos:
|
1994 - 1996 | Especialização em Pediatria pelo(a) Pontifícia Universidade Católica de São Paulo - PUCSP (Brasil). |
1988 - 1993 | Graduação em Medicina pelo(a) Pontifícia Universidade Católica de São Paulo - PUCSP (Brasil). |
Instituições com as quais possui vínculos
- Professora de Pediatria no(a) PUC- Sorocaba de 01/10/2019 até hoje.
Doenças tratadas
- Aberrações Cromossômicas
- Agitação Psicomotora
- Canalopatias
- Cefaléia
- Cefaléia do Tipo Tensional
- Cegueira Cortical
- Dano ao DNA
- Defeitos do Tubo Neural
- Encefalite
- Encefalomielite
- Encefalomielite Aguda Disseminada
- Encefalomiopatias Mitocondriais
- Encefalopatias Metabólicas Congênitas
- Gagueira
- Galactosemias
- Gangliosidose GM1
- Gangliosidoses
- Gangliosidoses GM2
- Hemiplegia
- Hemorragia Cerebral
- Kernicterus
- Lesões Pré-Natais
- Leucodistrofia de Células Globóides
- Leucodistrofia Metacromática
- Leucoencefalite Hemorrágica Aguda
- Malformações do Desenvolvimento Cortical
- Manifestações Neurocomportamentais
- Manifestações Neurológicas
- Manifestações Neuromusculares
- Marcha Atáxica
- Microcefalia
- Paralisia Cerebral
- Paralisia de Bell
- Paraparesia
- Paraparesia Espástica
- Paraplegia Espástica Hereditária
- Quadriplegia
- Quebra Cromossômica
- Reflexo Anormal
- Reflexo de Babinski
- Retardo Mental
- Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X
- Síndrome Alcoólica Fetal
- Síndrome da Rubéola Congênita
- Síndrome de Alagille
- Síndrome de Angelman
- Toxoplasmose Congênita
- Translocação Genética
- Transtornos Congênitos do Transporte de Aminoácidos
- Transtornos Cromossômicos
- Transtornos da Cefaléia
- Transtornos da Linguagem
- Transtornos da Migração Neuronal
Idiomas
Português compreende bem, fala fluentemente, lê bem, escreve bem.
Produção bibliográfica
- PRETO, P. M. ; Guimarães, C.A. ; Yasuda, C.L. ; Schmutzler, K.M.R.S. ; GONSALES, M. C. ; MONTENEGRO, M. A. ; LOPES-CENDES, I. ; GUERREIRO, M. M. PRETO, P. M. ; Guimarães, C.A. ; Yasuda, C.L. ; Schmutzler, K.M.R.S. ; GONSALES, M. C. ; MONTENEGRO, M. A. ; LOPES-CENDES, I. ; GUERREIRO, M. M. . Clinical and EEG profile in Dravet and Doose syndromes.. J Pediatr Epilepsy, v. 1, p. 43-49, 2012. 2. GO. Editora: GO Editora, 2012. 43-49.
- GONSALES, MC; PRETO, P ; MONTENEGRO, MA ; GUERREIRO, MM ; LOPES-CENDES, I . Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiolog. Correlações entre o genótipo e o fenótipo na síndrome de Dravet com mutações em SCN1A aumentam a acurácia do diagnóstico molecular. Clinical Neurophysiolog: Clinical Neurophysiolog: Editora, 2012. 60-62. ISBN/ISSN: http://dx.doi.org/10.159.
Drª. Paula Maria Preto Mimura





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