Genética Médica - Perguntas respondidas
Quais os perigos que eu corro em ter um filho com meu marido que é meu primo de primeiro grau?
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A melhor opção é fazer uma consulta de aconselhamento genético, pois temos que avaliar alguns dados da história da família. Abraço.
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Fiz seq. completo BRCA1 e 2, detectada variante c.4900A>G; p.Ser1634Gly no BRCA1 "Variante de signif. incerto", possível deletéria. Tbém variante c.5182_5183insA; p.Asp1728fs no BRCA2-"Variante signif. desconhecido". Devo me preocupar?O q devo fazer?
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Quem solicitou esta avaliação? Deve retornar para avaliar o resultado. Abraço
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Queria saber se vocês conseguem avaliar se uma criança nasceu com deficiência física por genética ou negligência médica?
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Sugiro avaliação com médico geneticista.
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Quero engravidar do meu primo. Não há casos de pessoas com deficiência na família, apenas nasceu um primo de terceiro grau com Down. Será que teremos problemas se tivermos um filho?
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Bom dia. O ideal seria consultar com um geneticista para realizar um aconselhamento genético adequado baseado na consanguinidade, antecedentes pessoais e antecedentes familiares. Abraços.
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Preciso de um estudo, pois sou casada com primo de segundo grau e estamos pensando em ter um filho, minha ginecologista pediu um acompanhamento! Que tipo de exame devo fazer? Eu e eu marido?
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Sugiro que procurem um médico geneticista para aconselhamento genético.
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