Acrocefalossindactilia
Descrição
Craniostenose caracterizada por acrocefalia e sindactilia, provavelmente ocorrendo como um caráter dominante autossômico e usualmente como uma mutação nova. (Dorland, 28ª ed)
Também conhecido como
Síndrome de Apert - Síndrome de Pfeiffer - Síndrome de Saethre-Chotzen
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