Descrição

Transtorno familiar caracterizado por depósitos de AMILÓIDE nas paredes dos vasos sanguíneos de calibre pequeno e médio no CÓRTEX CEREBRAL e MENINGES. Entre as características clínicas estão HEMORRAGIA CEREBRAL lobular pequena, isquemia cerebral (ISQUEMIA ENCEFÁLICA), e INFARTO CEREBRAL. Esta condição está associada com mutações na proteína precursora amilóide Abeta. Há vários tipos.