Doutor Responde
Login

Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase

Descrição

Transtorno autossômico recessivo na oxidação de ácidos graxos, e catabolismo de AMINOÁCIDOS DE CADEIA RAMIFICADA, LISINA e COLINA, que é devido a defeitos seja na subunidade de FLAVOPROTEÍNAS TRANSFERIDORAS DE ELÉTRONS seja em sua desidrogenase, a flavoproteína transferidora de elétrons-ubiquinona oxidoredutase (EC 1.5.5.1).

Também conhecido como

Deficiência Múltipla da Acil Coenzima A Desidrogenase

Ver mais

Ainda não existem perguntas sobre este tema. Seja o primeiro a perguntar.

Atenção: as informações contidas nesta página não visam substituir as orientações do seu médico. Sua pergunta será encaminhada aos especialistas do catalogo.med.br