Descrição

Forma autossômica dominante da distrofia corneana hereditária devido a um defeito na formação de QUERATINA córnea-específica. As mutações nos genes que codificam a QUERATINA-3 e a QUERATINA-12 estão relacionados com esta desordem.

Também conhecido como

Distrofia Corneana de Meesmann Tipo Epitelial Juvenil - Distrofia Corneana Tipo Epitelial Juvenil de Meesmann - Distrofia da Córnea de Meesmann Tipo Epitelial Juvenil - Distrofia da Córnea Tipo Epitelial Juvenil de Meesmann