Doença de von Willebrand
Descrição
Grupo de transtornos hemorrágicos nos quais o fator de Von Willebrand (Fator VIII- relacionado a antígenos) é tanto quantitativa ou qualitativamente anormal. Estes transtornos são normalmente herdados como traço autossômico dominante, embora alguns casos raros sejam autossômicos recessivos. Os sintomas variam dependendo da severidade e o tipo da doença, mas podem incluir tempo de protrombina prolongado, deficiência do fator VIII e adesão plaquetária deficiente.
Também conhecido como
Angiohemofilia - Hemofilia Vascular
Ver mais