Descrição

Variante de epilepsia caracterizada por um movimento espasmódico focal contínuo de uma parte do corpo por um período de horas, dias, ou mesmo anos, sem se alastrar para outras regiões do corpo. As contrações podem ser agravadas pelo movimento e são reduzidas, mas não abolidas, durante o sono. Na maioria dos casos, o ELETROENCEFALOGRAMA demonstra descargas epileptiformes (crista e onda) sobre o hemisfério oposto ao membro afetado. Os movimentos repetitivos podem se originar do CÓRTEX CEREBRAL ou de estruturas subcorticais (ex. TRONCO CEREBRAL, GÂNGLIOS DA BASE). Esta condição está associada com a encefalite do Verão e Primavera Russa (v. ENCEFALITE DE TICK BORNE (TRANSMITIDA POR TIQUES); síndrome de Rasmussen (v. ENCEFALITE), ESCLEROSE MÚLTIPLA, DIABETES MELLITUS, NEOPLASIAS CEREBRAIS e TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES. (Tradução livre do original

Também conhecido como

Síndrome de Kojewnikow - Síndrome de Kozhevnikov