Epilepsias Mioclônicas Progressivas
Descrição
Grupo heterogêneo de transtornos principalmente familiares, caracterizados por ataques mioclônicos, ataques tônico-clônicos, ataxia, deterioração intelectual progressiva e degeneração neuronal. Estão incluídos
Também conhecido como
Síndrome da Mioclonia de Ação Relacionada à Insuficiência Renal - Encefalopatia de Resposta à Biotina - Atrofia Dentatorubra-Pallidoluysiana - Síndrome de May-White
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