Descrição

Síndrome epiléptica caracterizada pela tríade de espasmos infantis, hipsarritmia e interrupção do desenvolvimento psicomotor no início dos ataques. A maioria se manifesta entre os 3 e 12 meses de idade, com espasmos constituídos de combinações de movimentos flexores ou extensores breves da cabeça, tronco e membros. A condição é dividida em duas formas

Também conhecido como

Hipsarritmia - Síndrome de West - Espasmos em Canivete - Espasmo de Anuência - Espasmos em Salame - Espasmos de Aquiescência - Crises de Salamaleque - Crises de Salaam - Spasmus Nutans - Espasmos Criptogênicos - Espasmos Sintomáticos Infantis - Espasmos Infantis Sintomáticos