Descrição

Neoplasia moderadamente maligna, composta por células neuroectodérmicas primitivas, dispersas num estroma fibroso ou mixomatoso no meio de células gânglionares maduras. Pode sofrer transformação para um neuroblastoma. Surge do tronco simpático e menos freqüentemente, da medula supra-renal, córtex cerebral e outras localizações. Os ganglioneuroblastomas cervicais podem estar associados com SÍNDROME DE HORNER e o tumor pode secretar ocasionalmente, o peptídeo intestinal vasoativo, resultando numa diarréia crônica.