Descrição

Condição hereditária devido a uma deficiência de LIPOPROTEÍNA LIPASE ou APOLIPOPROTEINA C-II (uma proteína ativadora de lipase). A perda das atividades da lipase resulta em uma incapacidade para remover QUILOMÍCRONS e TRIGLICERÍDEOS do sangue que têm uma camada gordurosa após esta condição ser estabelecida.

Também conhecido como

Deficiência de Apolipoproteína C-II - Hiperquilomicronemia Familiar - Deficiência de Lipoproteína Lipase Familiar