Descrição

Grupo de transtornos hereditários das GLÂNDULAS SUPRA-RENAIS, causados por defeitos enzimáticos durante a síntese de cortisol (HIDROCORTISONA) e/ou ALDOSTERONA, levando ao acúmulo dos precursores de ANDROGÊNIOS. Dependendo do desequilíbrio hormonal, a hiperplasia adrenal congênita pode ser classificada como perda de sal, hipertensiva, virilizante ou feminizante. O defeito mais comum está na ESTERÓIDE 21- HIDROXILASE. Outros defeitos ocorrem nas ESTERÓIDE 11-BETA-HIDROXILASE, ESTERÓIDE 17-ALFA-HIDROXILASE ou 3-beta-hidroxisteróide desidrogenase (3-HIDROXIESTERÓIDE DESIDROGENASES). Síndrome Adrenogenital; Puberdade Precoce; Esteróide 11-beta-Hidroxilase; Esteróide 17-alfa-Hidroxilase; Esteróide 21-Hidroxilase; Virilismo;