Descrição

Grupo de transtornos hereditários lentamente progressivos que afetam os nervos periféricos sensorial e motor. Os subtipos incluem NMSHs I-VII. As NMSH tipo I e II referem-se à DOENÇA DE CHARCOT-MARIE-TOOTH. A NMSH tipo III refere-se a neuropatia hipertrófica da infância. A NMSH IV refere-se à DOENÇA DE REFSUM. A NMSH V refere-se a uma condição caracterizada por uma neuropatia sensorial e motora hereditária associada com paraplegia espástica (v. PARAPLEGIA ESPÁSTICA HEREDITÁRIA). A NMSH VI refere-se à NMSH associada com uma atrofia óptica hereditária (ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITÁRIAS), e a NMSH VII refere-se à NMSH associada com retinite pigmentosa. (Tradução livre do original

Também conhecido como

Neuropatias Hereditárias Motoras e Sensoriais - Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo VII - Neuropatia Motora e Sensitiva Hereditária Tipo III - Doença de Dejerine-Sottas - HMSN - HMSN Tipo III - HMSN Tipo VII - Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo VII - Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Tipo III