Descrição

Um grupo heterogêneo de transtornos herdados caracterizado por ataques recorrentes de paralisia flácida rapidamente progressiva ou miotonia. Essas condições têm em comum uma mutação do gene que codifica a subunidade alfa do canaL de sódio do músculo esquelético. Elas freqüentemente são associadas com flutuações nas concentrações séricas de potássio. Paralisia periódica pode ocorrer também como um processo não familiar secundário a TIROTOXICOSE e outras condições.

Também conhecido como

Paralisia Periódica Normokalêmica - Paralisia Periódica Normopotassêmica - Paralisia Periódica Familiar