Porfiria Cutânea Tardia
Descrição
Porfíria autossômica dominante ou adquirida, devido à deficiência de UROPORFIRINOGÊNIO DECARBOXILASE no FÍGADO. É caracterizada por fotossensibilidade e lesões cutâneas com pouco ou nenhum sintoma neurológico. O tipo I corresponde a forma adquirida e é fortemente associado com doenças e toxicidades hepáticas causadas por álcool ou esteróides estrogênicos. O tipo II é a forma familiar.
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