Síndrome de Wiskott-Aldrich
Descrição
Síndrome rara, de imunodeficiência ligada ao cromossomo X, caracterizada por eczema, púrpura trombocitopênica e infecção piogênica recidivante. É encontrada exclusivamente em meninos (do sexo masculino) jovens. Tipicamente, os níveis de IMUNOGLOBULINA M estão baixos e os níveis de IMUNOGLOBULINA A e IMUNOGLOBULINA E estão elevados. As malignidades linforeticulares são comuns.
Também conhecido como
Síndrome de Aldrich
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