Dr. Diogo Cordeiro de Queiroz Soares
- Geneticista
Em Genética Médica os pacientes também escolhem:
Endereços de atendimento
Núcleo de Medicina Avançada do Hospital Sírio-Libanês
CEP: 01308-050
- PARTICULAR
Campo Belo Medical Center
CEP: 04603-003
- PARTICULAR
Instituto de Oncologia - Real Hospital Português
CEP: 52010-902
- PARTICULAR
Formação acadêmica
2016 - 2018 | Doutorado em Ciências pelo(a) Universidade de São Paulo (Brasil). Foco nos Estudos:
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2013 - 2016 | Especialização em Genética Médica pelo(a) Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (Brasil). |
Instituições com as quais possui vínculos
- Médico Geneticista do Núcleo de Medicina Avançada no(a) Hospital Sírio-Libanês de 01/08/2017 até hoje.
- Responsável pelo Serviço de Oncogenética no(a) Real Hospital Português de Beneficência em Pernambuco de 30/06/2017 até hoje.
- Médico Titular do Departamento de Oncogenética no(a) A. C. Camargo Cancer Center de 01/04/2017 até hoje.
- Pesquisador da Unidade de Genética Médica no(a) Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP de 01/03/2016 até hoje.
Doenças tratadas
- Aberrações Cromossômicas
- Aberrações dos Cromossomos Sexuais
- Acondroplasia
- Adenocarcinoma
- Agamaglobulinemia
- Imunodeficiência Combinada Severa
- Imunodeficiência de Variável Comum
- Neoplasia Endócrina Múltipla
- Neoplasias
- Neoplasias Colorretais
- Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose
- Neoplasias Cutâneas
- Neoplasias da Glândula Tireóide
- Neoplasias da Mama
- Neoplasias da Mama Masculina
- Neoplasias da Próstata
- Neoplasias das Tubas Uterinas
- Neoplasias do Endométrio
- Neoplasias do Plexo Coróide
- Síndrome da Aderência Leucocítica Deficitária
- Síndrome da Deleção Distal 11q de Jacobsen
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann
- Síndrome de Bloom
- Síndrome de Chediak-Higashi
- Síndrome de Cockayne
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome de Down
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de Fanconi
- Síndrome de Gardner
Prêmios e títulos
- Membro
Sociedade Americana de Imunologia Clínica (Estados Unidos) 2016. - Membro Titular
Sociedade Brasileira de Genética Médica (Brasil) 2016. - Especialista em Genética Médica
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (Brasil) 2016. - Título de Especialista em Genética Médica
Sociedade Brasileira de Genética Médica (Brasil) 2016. - Membro Fundador
Consórcio Brasileiro de Centros de Referência e de Treinamento em Imunodeficiências Primárias - CoBID (Brasil) 2014.
Idiomas
Inglês compreende bem, fala bem, lê bem, escreve bem.- Português compreende bem, fala fluentemente, lê bem, escreve bem.
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Olá. Existem várias síndromes genéticas que podem ser identificadas pelo cariótipo. Recomendo que o seu filho seja avaliado por um médico Geneticista para uma avaliação clínica detalhada e interpretação do exame realizado, para uma orientação mais adequada.
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Olá. Existe um percentual de pacientes com TEA que possuem uma alteração genética como causa. Recomenda-se a consulta com um médico Geneticista para avaliação clínica e definição da melhor estratégia para a investigação genética do seu filho. Boa parte dos testes genéticos pode ter a aprovação dos convênios quando preenchidos os critérios e solicitados por um médico Geneticista.
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Olá. A investigação do câncer genético (hereditário) é complexa, sobretudo tendo em vista que existem vários genes que podem estar relacionados ao risco aumentado para o câncer. Recomendo uma avaliação com um médico Geneticista para análise dos seus exames e uma melhor orientação.
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