Médicos especialistas em hepatite viral humana:
- 1 opiniãoDr. Waldenio Soares da Silva JúniorInfectologia, HepatologiaConsultório Médico - Caruaru/PEConvênios: PARTICULAR
- 1 opiniãoDrª. Ana Maria GonçalvesInfectologiaAtendimento Domiciliar - Sinop/MTConvênios: PARTICULAR, Unimed Em BreveAgenda online disponível Marcar consulta
- 5 opiniõesDr. Edson Portela SilvaGastroenterologia, HepatologiaMEDCENTER ESPECIALIDADES MÉDICAS - Redenção/PAConvênios: BRADESCO SAÚDE, ASPEB, IASEP, MaisAgenda online disponível Marcar consulta
- 5 opiniõesDr. Eduardo Almeida de Souza MinuzzoInfectologia Hospitalar, InfectologiaClínica Life Frederico Westphalen - Frederico Westphalen/RSConvênios: PARTICULARAgenda online disponível Marcar consulta
- 7 opiniõesDrª. Fernanda Maria Farage OsorioHepatologia, GastroenterologiaConsultório Médico Dra. Fernanda Maria Farage Osorio - Belo Horizonte/MG
- 4 opiniõesDr. Italo de Maman JúniorGastroenterologia, HepatologiaClínica Dr. Italo de Maman Júnior - Porto Alegre/RSConvênios: UNIMED
- Dr. Sérgio MiesGastroenterologiaClínica Mies - São Paulo/SPConvênios: PARTICULAR
- 1 opiniãoDr. Vitor Oliveira Botelho de CarvalhoGastroenterologia, HepatologiaHospital Santa Mônica - Divinópolis/MGConvênios: PARTICULAR, Saúde E Vida
- 2 opiniõesDrª. Cristina Moreira MüllerClínica Médica, InfectologiaHospital Universitário Gafrée E Guinle - Rio de Janeiro/RJConvênios: SUS
Genética Médica
Olá.A causa da síndrome de Edwards é a presença de uma cópia extra do cromossomo 18.A maioria dos casos da trissomia do cromossomo 18 se deve a uma falha "de novo" (não herdada) na separação dos cromossomos durante a formação dos gametas (óvulo ou espermatozoide). Ou seja, uma alteração que não é herdada dos pais.Mas em raros casos há possibilidade de ser herdada (caso um dos pais seja portador de uma alteração cromossômica balanceada), sendo necessário que todo paciente realize o cariótipo para se obter a devida orientação no aconselhamento genético.O risco de recorrência (novos casos) nestas duas situações é muito diferente, por isso o aconselhamento genético é tão importante.É fundamental o casal procurar um/a médico geneticista, levando em consulta o resultado do cariótipo do bebê, que vai ajudar a diferenciar estas duas possibilidades. - 28/03/2022 |
Bom dia, um/a médico geneticista é o profissional ideal para esclarecer suas dúvidas em consulta. É a especialidade que atua na avaliação clínica, diagnóstico, tratamento e aconselhamento genético de pacientes e familiares com diferentes tipos de doenças e condições de saúde de causa genética. Agende uma avaliação com o profissional mais perto de sua região, agregue todos os exames e avaliações já realizados e leve junto na consulta. - 28/03/2022 |
Em tese, os exames genéticos podem mostrar se o autismo da criança é secundário a uma síndrome genética... como a síndrome do X frágil, etc... pode mostrar se há chances de recorrência na família... ou seja, é uma informação relevante se os pais da criança pretendem ter outros filhos... - 08/11/2021 |
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