Geneticistas em Rio de Janeiro:
- 2 opiniõesDrª. Raquel Germer Toja CoutoGenética MédicaGenrio - Rio de Janeiro/RJConvênios: PARTICULAR, GOLDEN CROSS, MemorialAgenda online disponível Marcar consulta
- 6 opiniõesDrª. Betânia Machado LouresGenética MédicaConsultório Médico - Rio de Janeiro/RJConvênios: PARTICULAR
- 6 opiniõesDr. Gerson CarakushanskyGenética MédicaClinica Genética Dr. Gerson Carakushansky - Rio de Janeiro/RJConvênios: Unibanco, Caberj
- Dr. Haberlandh Sodre LimaGenética Médica, Cirurgia GeralEgberto Porto Nogueira - Niterói/RJ
- Drª. Ilana Zalcberg RenaultGenética MédicaLaboratorios Progenetica Diagnosticos - Rio de Janeiro/RJ
Genética Médica
Olá.A causa da síndrome de Edwards é a presença de uma cópia extra do cromossomo 18.A maioria dos casos da trissomia do cromossomo 18 se deve a uma falha "de novo" (não herdada) na separação dos cromossomos durante a formação dos gametas (óvulo ou espermatozoide). Ou seja, uma alteração que não é herdada dos pais.Mas em raros casos há possibilidade de ser herdada (caso um dos pais seja portador de uma alteração cromossômica balanceada), sendo necessário que todo paciente realize o cariótipo para se obter a devida orientação no aconselhamento genético.O risco de recorrência (novos casos) nestas duas situações é muito diferente, por isso o aconselhamento genético é tão importante.É fundamental o casal procurar um/a médico geneticista, levando em consulta o resultado do cariótipo do bebê, que vai ajudar a diferenciar estas duas possibilidades. - 28/03/2022 |
Bom dia, um/a médico geneticista é o profissional ideal para esclarecer suas dúvidas em consulta. É a especialidade que atua na avaliação clínica, diagnóstico, tratamento e aconselhamento genético de pacientes e familiares com diferentes tipos de doenças e condições de saúde de causa genética. Agende uma avaliação com o profissional mais perto de sua região, agregue todos os exames e avaliações já realizados e leve junto na consulta. - 28/03/2022 |
Em tese, os exames genéticos podem mostrar se o autismo da criança é secundário a uma síndrome genética... como a síndrome do X frágil, etc... pode mostrar se há chances de recorrência na família... ou seja, é uma informação relevante se os pais da criança pretendem ter outros filhos... - 08/11/2021 |