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Genética Médica

Descrição

Subdisciplina da genética humana que causa a predição confiável de certos transtornos humanos como uma função da linhagem e/ou da maquilagem genética de um indivíduo ou de qualquer dos pais, ou mesmo, dos pais potenciais.

Também conhecido como

Genética Humana

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Perguntas respondidas

Preciso de um diagnóstico médico, pois há uma suspeita de neurofibromatose. Sou do estado do Maranhão.
  • Bom dia!

     

    A suspeita é de Neurofibromatose tipo 1 (NF1)? Se sim, esse diagnóstico, na maioria dos casos, é realizado com base na avaliação clínica, por meio da história médica e do exame físico. Quando necessário, exames complementares, incluindo testes genéticos, podem ser solicitados para auxiliar na confirmação ou esclarecer casos específicos.

     

    Como você é do estado do Maranhão, podemos realizar uma consulta por telemedicina para fazer essa avaliação inicial, analisar seus exames (se houver) e orientar sobre a investigação e o acompanhamento mais adequados.

     

    Se desejar agendar, é só me informar.

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    Drª. Raquel Germer
    Drª. Raquel Germer
    Genética Médica
    Rio de Janeiro / RJ
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Eu tenho histórico de câncer na família (materno e paterno) e apresento vários problemas de saúde inclusive nódulos benignos nas mamas (bilateral), na tireoide, já tirei o útero devido a miomas. Será que tenho que consultar um geneticista?
  • O seu histórico chama bastante atenção, sim. Quando existem casos de câncer em diferentes ramos da família (materno e paterno) e múltiplos problemas de saúde pessoais como nódulos nas mamas e na tireoide, além da necessidade de cirurgia por miomas é importante avaliar se existe uma predisposição genética por trás.

    O médico geneticista pode investigar se esses achados fazem parte de uma síndrome de predisposição hereditária ao câncer ou de outras condições genéticas. Durante a consulta, fazemos uma análise detalhada da sua história clínica e familiar, construímos um heredograma (espécie de "árvore genealógica médica") e, se indicado, solicitamos exames genéticos para esclarecer riscos e orientar medidas de prevenção e acompanhamento personalizados.

    Procure essa avaliação o quanto antes: quanto mais cedo entendemos o risco, maiores as chances de atuar na prevenção e no diagnóstico precoce tanto para você quanto para seus familiares.

    Se desejar, atendo em consultório e ficarei à disposição para te orientar de forma individualizada.

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    Drª. Raquel Germer
    Drª. Raquel Germer
    Genética Médica
    Rio de Janeiro / RJ
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Sou turner mosaico recém diagnosticada, porém estou bastante insatisfeita com o acompanhamento oferecido pelo SUS, gostaria de uma consulta com um especialista. Como proceder?
  • O diagnóstico de síndrome de Turner em mosaico realmente merece um acompanhamento especializado e individualizado. Isso porque essa condição pode afetar diferentes áreas da saúde, como crescimento, desenvolvimento puberal, fertilidade, ossos, coração e tireoide, entre outras.

     

    No SUS, muitas vezes o acompanhamento é fragmentado entre várias especialidades, o que pode gerar frustração. O médico geneticista tem justamente o papel de integrar essas informações, avaliar riscos associados, orientar exames complementares e organizar o seguimento adequado em conjunto com outros especialistas.

     

    Você pode agendar uma consulta diretamente em consultório particular, sem necessidade de encaminhamento, e juntos estruturaremos um plano de cuidados completo, com foco em prevenção, qualidade de vida e bem-estar a longo prazo.

     

    Ficarei à disposição para te receber e orientar da melhor forma.

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    Drª. Raquel Germer
    Drª. Raquel Germer
    Genética Médica
    Rio de Janeiro / RJ
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Atenção: as informações contidas nesta página não visam substituir as orientações do seu médico. Sua pergunta será encaminhada aos especialistas do catalogo.med.br