Genética Médica - Perguntas respondidas
Olá. Queria tirar uma dúvida! Perdi meu bebê este mês de Dezembro por causa de uma doença chamada "renal policística" em ambos os rins. Na ultrassonografia, o especialista em Medicina fetal falou sobre síndrome genética/cromossomo 18 e 13. Ajude-me.
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Neste caso, é necessário uma consulta genética para tentar avaliar a causa da alteração renal.
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Eu e meu namorado somos primos de primeiro grau. Estamos planejando ter um filho no próximo ano. Mas tenho medo que meu filho nasça com algum problema, uma doença ou deficiência. Gostaria muito de uma ajuda, uma opinião especializada, se possível.
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Para isto é necessário uma consulta genética para avaliar os riscos.
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Olá, minha filha tem prega simiesca em uma das mãos, mas na outra não.
O vão entre o nariz e os olhos está um pouco espaçado mas nada muito aparente, e parece que a moleira já está fechando. O que pode ser? Obrigada.
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Os sinais que você descreve não parecem indicar nada de anormal, mas só poderia dizer avaliando cuidadosamente. Recomendo levar no pediatra que avalia, além destas pequenas características, o desenvolvimento da criança.
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Eu e meu esposo somos primos de 1º grau. O que devemos fazer para termos uma gravidez saudável?
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Ser primo aumenta o risco para doenças recessivas. Para melhor avaliar, vocês devem procurar um médico geneticista.
Abraço, helena.
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Boa tarde,
preciso fazer Fertilização in vitro pra ser mãe e nos exames a hemoglobina deu que tenho traço de 25% de C e meu esposo traço de 37 % de S. Ao levar o exame na clínica de reprodução o médico mandou ver a opinião de um geneticista me ajude.
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É necessário fazer uma consulta para fazermos o aconselhamento genético com médico geneticista.
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